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par hoodia21, jeudi 25 novembre 2021, 00:38 (il y a 1620 jours) @ ve2 lom

Il y a quelques jours, deux mois après une action en justice, la FDA a publié la première série de documents qu'elle a examinés avant d'autoriser l'injection de Covid de Pfizer. L'un des documents publiés était une analyse des rapports d'événements indésirables pour les deux mois et demi, depuis l'autorisation d'utilisation d'urgence jusqu'au 28 février 2021.

Pendant ce court laps de temps, Pfizer a reçu un total de 42 086 rapports contenant 158 893 « événements indésirables». La plupart de ces rapports provenaient des États-Unis et concernaient de manière disproportionnée des femmes (29 914 contre 9 182 fournies par des hommes) et des personnes âgées de 31 à 50 ans (13 886 contre 21 325 pour tous les autres groupes d'âge combinés, avec 6 876 autres dont l'âge était inconnu). De plus, 25 957 des événements ont été classés comme « troubles du système nerveux », a écrit Aaron Siri , un avocat spécialisé dans les vaccins et les droits civiques.

Plus tôt ce mois-ci, Aaron Siri a témoigné devant un groupe d'experts dirigé par le sénateur Ron Johnson que pendant la crise de Covid, leurs téléphones avaient reçu une avalanche de demandes. « Si nous poursuivions réellement toutes les sociétés pharmaceutiques pour toutes les plaintes, il serait en fait impossible pour tous les avocats du pays, de traiter toutes ces questions », a déclaré Siri.

Au cours de son témoignage, Siri décrit les difficultés que le Dr Patricia Lee, un médecin de soins intensifs basé en Californie, a eu pour essayer d'amener les autorités sanitaires à reconnaître les blessures par injection de Covid. Elle a envoyé une lettre au CDC et à la FDA dans laquelle elle a expliqué avoir observé plus de blessures liées au vaccin qu'elle n'en avait eu au cours des 20 dernières années.

https://dailyexpose.uk/2021/11/24/after-being-sued-for-information-the-fda-releases-the...
The Expose
After Being Sued for Information, the FDA Releases the First Round of Pfizer Documents
The Food and Drug Administration (“FDA”) has released Pfizer’s report on adverse events to its Covid injection for the first two-and-a-half months since p