Suède, effets secondaires,plus de 10 fois supérieur

par cornel , mardi 16 novembre 2021, 17:43 (il y a 1628 jours) @ Jeromec

Pourquoi au Pays Bas avec une population de 16 millions il y a plus d'effet secondaire qu'en France avec 66 millions ?

Selon un ancien sous-traitant de Pfizer, qui a déposé une pétition, la grande société pharmaceutique a falsifié des données, déconsidéré des patients, engagé des vaccinateurs mal formés et a été très lente à assurer le suivi des effets secondaires signalés dans l’étude de phase III du vaccin Pfizer.

La pétition rédigée par des experts suédois de la santé suggère que l’étendue des effets secondaires suspectés des vaccins Pfizer est « gigantesque ».

La pétition se lit comme suit :

« Cela sape la confiance en Pfizer, qui est responsable des tests du vaccin et de la sécurité du vaccin actuellement utilisé par les Suédois, dont des centaines de milliers d’enfants. »

« L’ampleur du nombre d’effets secondaires suspects signalés du vaccin covid est également gigantesque, par exemple en Suède, au cours des dix mois où la vaccination a eu lieu, 83 744 effets secondaires suspects ont été signalés, ce qui est plus de 10 fois supérieur à l’ensemble des effets secondaires signalés par an au cours des années les plus récentes pour tous les médicaments et vaccins, soit un total d’environ 25 000 substances. »

« La forte suspicion que certaines parties de l’essai clinique du vaccin de Pfizer n’ont pas été réalisées d’une manière scientifiquement acceptable et où les résultats de l’étude ne peuvent pas être considérés comme fiables, combinée à la grande étendue des effets secondaires suspectés signalés après la vaccination, dont beaucoup sont de nature grave, fait que nous, médecins, chercheurs et immunologistes, sommes profondément préoccupés. »

The Expose rapporte : Ces révélations choquantes ont été rapportées dans un article publié dans le British Medical Journal (BMJ), révélant que la société, appelée Ventavia Research Group, a fortement manipulé l’étude de phase III du vaccin covid de Pfizer au cours de l’automne 2020, quelques mois seulement avant sa production et sa distribution précipitées.

Ces informations compromettantes ont été transmises au BMJ par une lanceuse d’alerte de l’entreprise, ce qui a incité un groupe de 16 médecins et chercheurs suédois à faire circuler une pétition demandant que le vaccin Pfizer ne soit plus administré dans le pays nordique.

Sputnik News a rapporté : « Le personnel qui a effectué les contrôles de qualité aurait été dépassé par la quantité de problèmes qu’il a découverts. Le BMJ (étude) a conclu que l’essai soulevait des questions sur l’intégrité des données et la surveillance réglementaire. »

Les 16 signataires de la pétition ont qualifié ces révélations d’« extrêmement graves », ajoutant que les effets indésirables associés aux vaccins de Pfizer sont « gigantesques ».

« Par exemple, rien qu’en Suède, au cours des dix mois où la vaccination a eu lieu, 83 744 effets secondaires présumés ont été signalés – ce qui est plus de dix fois supérieur à l’ensemble des effets secondaires signalés pour tous les médicaments et vaccins par an au cours des années immédiatement précédentes, soit un total d’environ 25 000 substances, soulignent les auteurs », explique Sputnik.

Les 16 chercheurs suédois affirment qu’il est clair que l’essai clinique de phase III de Pfizer n’a « pas été réalisé d’une manière scientifiquement acceptable ». Cela signifie également que ses résultats « ne peuvent pas être considérés comme fiables » :

« … combinés à la grande étendue des effets indésirables présumés signalés après la vaccination, dont beaucoup de nature grave, nous rendent, nous médecins, chercheurs et immunologistes, profondément inquiets, notamment pour les enfants qui présentent un risque extrêmement faible de maladie grave liée au COVID-19, mais qui sont exposés à des effets secondaires graves », ajoutent les signataires.

Jusqu’à ce qu’une analyse risques-avantages appropriée puisse être menée sur le vaccin Pfizer, les signataires appellent à un moratoire immédiat sur le médicament pour tous les groupes d’âge.

Depuis qu’elle s’est exprimée, la lanceuse d’alerte, Brook Jackson, a été licenciée de son poste de directrice régionale chez Ventavia, qui est basée au Texas. Le licenciement de Mme Jackson serait intervenu presque immédiatement après qu’elle ait déposé une plainte auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine au sujet de la situation.

Mme Jackson a fourni au BMJ des tonnes de documents internes de l’entreprise, des photos, des enregistrements audio et des courriels qui étayent ses affirmations. Cependant, la FDA n’a pas été intéressée par ses plaintes

https://www.anguillesousroche.com/actualite/des-medecins-suedois-demandent-linterdictio...

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