Une Carrière Chez Pfizer?

par Jeromec, vendredi 05 novembre 2021, 15:38 (il y a 1644 jours) @ lumièreNoire

Est-ce qu'une carrière Chez Pfizer d'intéresse...? Ils sont en mode Recrutement... ça ABONDe de postes de disponibles à l'international...

A bon vin point d'enseigne, mais PAS chez Pfizer qui cherchent toujours de nouveaux Talents afin de ''VENDRE'' les bienfants de la survaccination...

https://pfizer.wd1.myworkdayjobs.com/fr-CA/PfizerCareers/job/Canada---Quebec---Kirkland...
Partenaire des relations avec les centres cliniques I
Canada - Quebec - Kirkland
Canada - Quebec - Remote
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Posting closing date: November 16, 2021

Date de fin d’affichage : le 16 novembre 2021

Status : Temporary, Full-time (12 months)

Statut : Temporaire, Temp-plein (12 mois)

(Français à suivre)

Role Summary:

The Site Relationship Partner is the main Pfizer point of contact for investigative sites, responsible for building and retaining relationships from site activation through the lifecycle of studies. The Site Relationship Partner is accountable for ensuring that sites receive necessary support and engagement and issues are resolved.

The Site Relationship Partner proactively collaborates and provides local intelligence to country, targeted sites strategies, study design, and Pfizer pipeline opportunities. The Site Relationship Partner is accountable for study start up, activation, and execution to the plan for targeted sites. In addition to being the main point of contact, the Site Relationship Partner will help coordinate with other roles and functions that will interface with sites, thereby, simplifying site Pfizer communications and enhancing overall visibility into and confidence of quality of site-level activities.

A scientific or technical degree in the healthcare area is preferred along with extensive knowledge of clinical trial methodology.

Training and Education

A scientific or technical degree in the healthcare area is preferred along with extensive knowledge of clinical trial methodology. In general, candidates for this job would hold the following levels of education/experience:
BS/BSc/MS/MSc or equivalent + 5 years of clinical research experience and/or quality management experience.
Skills in more than one language are an advantage in this role. English is required.
Experience with drug development and monitoring (preferred)
Experience implementing centrally designed and developed initiatives on a local basis
The ideal candidate possesses the following qualifications:

Demonstrated knowledge of quality and regulatory requirements for applicable countries
Demonstrated knowledge of site intelligence at country/cluster level in support of site recommendation
Demonstrated knowledge of clinical trial methodology and the drug development process, related to monitoring clinical trials, GCP, FDA, or country-specific regulatory environment
Demonstrated success in prior scientific/technical/administrative roles
Demonstrated experience in site activation
Demonstrated networking and relationship building skills
Demonstrated ability to manage projects and cross-functional processes
Ability to communicate effectively and appropriately with internal & external stakeholders
Ability to adapt to changing technologies and processes
Seeks to develop an integrated view of key colleague issues to shape decisions and strategy development
Proactively manages change by identifying opportunities and coaching self and others through the change
Demonstrated ability to introduce new ideas and implement them
Effectively overcoming barriers encountered during the implementation of new processes and systems
Identifies and builds effective relationships with customers and other stakeholders
Works well across country boundaries, respecting communication and cultural differences in interpersonal relationships
Availability to travel regularly within country and region is required
Effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both inside and outside of the organization.
Identifies and reports adverse events and product complaints as per Corporate procedure, including Your Reporting Responsibilities (YRR) training.

Partenaire des relations avec les centres cliniques I

Résumé du poste:

En tant que personne-ressource principale de Pfizer auprès des centres de recherche, le partenaire des relations avec les centres cliniques à la responsabilité d’établir et d’entretenir des liens avec ces centres, depuis leur activation jusqu’à la fin du cycle de vie des études. Il est le «visage de Pfizer» et, à ce titre, il doit s’assurer que les centres bénéficient du soutien et de l’engagement nécessaires et que les problèmes sont résolus.

Collaborateur proactif, le partenaire des relations avec les centres cliniques fournit des renseignements locaux dans le cadre de l’élaboration de sondages nationaux, de la mise au point de stratégies pour les centres ciblés, de la conception des études et des occasions relatives aux produits en développement de Pfizer. Il est responsable du démarrage des études, de leur activation et de leur exécution conformément au plan établi dans les centres ciblés. Au-delà de son rôle de personne-ressource, il collabore avec les titulaires d’autres postes et fonctions appelés à interagir avec les centres ciblés, de manière à simplifier les communications entre Pfizer et les centres ainsi qu’à améliorer la visibilité globale des activités de l’entreprise et la confiance dans leur qualité.

Formation et études

Le candidat doit, de préférence, posséder un diplôme scientifique ou technique dans le domaine de la santé, combiné à une vaste connaissance de la méthodologie des essais cliniques.En général, les candidats à ce poste répondent aux exigences suivantes: baccalauréat ou maîtrise en sciences ou l’équivalent et 5années d’expérience en recherche clinique et/ou en gestion de la qualité.
La connaissance de plus d’une langue constitue un atout pour ce poste.L’anglais est obligatoire.
Expérience dans la mise au point et le suivi des médicaments (un atout)
Expérience dans la mise en œuvre à l’échelle locale d’initiatives centralisées
Le candidat idéal possède les qualifications suivantes :

Connaissance établie des exigences de qualité et de la réglementation des pays concernés
Connaissance établie de l’information sur les centres à l’échelle nationale/du groupeafin de recommander des centres
Connaissance établie de la méthodologie des essais cliniques et de la mise au point des médicaments dans le cadre de la surveillance des essais cliniques, selon les exigences de la FDA, des bonnes pratiques cliniques ou de l’environnement réglementaire propre au pays concerné
Succès manifeste à des postes scientifiques/techniques/administratifs antérieurs
Expérience démontrée dans l’activation de centres
Aptitudes reconnues pour le réseautage et l’établissement de relations
Capacité reconnue à gérer des projets et des processus multifonctionnels
Capacité à communiquer de manière efficace et appropriée avec des intervenants internes et externes
Capacité à s’adapter aux nouvelles technologies et aux nouveaux processus
Volonté de développer une vision globale des problèmes clés qui touchent les employés afin d’orienter la prise de décision et l’élaboration de stratégies
Gestion proactive du changement et capacité de cerner les occasions qui en découlent en misant sur l’encadrement
Aptitude reconnue à faire valoir de nouvelles idées et à les mettre enœuvre
Capacité à surmonter efficacement les obstacles dans la mise en œuvre de processus et de systèmes nouveaux
Capacité à établir des relations fructueuses avecles clients et les autres intervenants
Capacité à travailler au-delà des frontières, en respectant la communication et les différences culturelles dans les relations interpersonnelles
Disposé à voyager fréquemment au sein du pays et de la région
Aptitudes pour la communication orale et écrite avec ses collègues et d’autres intervenants à l’intérieur et à l’extérieur de l’entreprise
Veiller à la reconnaissance et à la déclaration des manifestations indésirables et des plaintes relatives aux produits, conformément aux normes de l’entreprise, dont la formation intitulée Responsabilités en matière de pharmacovigilance.''

T'As pas le Background scientifique qu'il faut?
Pas Grave, ils acceptent les candidatures spontanées..

Des postes disponibles presque dans le MONDE ENTIER... mais pas en AFRIQUE la où la vaccination de masse suscite bien des méfiances... historiquement parlant, on peut les comprendre beaucoup à ce sujet...

Pfizer Come Join us at our Cambridge, MA R&D site

https://www.youtube.com/watch?v=waW5F-k6fr8

Mais je pense à ça... ça aurais-tu fait l'affaire le congédiement de personnel de la santé publique quand des compagnies comme PFIzER manque de personnel...?

Quand une histoire ne fait pas de $en$ suivez l'argent..